未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 08:02:08
未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道?

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你的问题不明确.首先你要给出PCR的引物,说明这对引物是扩增什么基因的,这个目的基因的长度,然后通过电泳条带与两边的marker比较,推算出其长度,如果符合你需要扩增的基因的长度,就可以认为是正确的了.从电泳图谱上可以看出,扩增的条带大于1kbp,选取的DNA marker小了,这样判断扩增产物的大小不够精确.

这是cDNA做模板还是基因组做模板的 居然一点smear都没有
PCR之后回收产物直接连T载体 然后转化涂板摇菌测序就知道是啥了

未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么 怎样算PCR扩增后的DNA质量 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? PCR后出现非特异性扩增是什么原因? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢 PCR扩增16sRNA怎么扩?我有几株菌,想初步对其进行种属的鉴定.我拿到的材料上要求分别提基因组DNA后,用PCR扩增其16sRNA,.怎么扩?我看到文献上都是扩16SrDNA的步骤,但没有扩16sRNA的步骤.本人菜鸟, PCR在n轮扩增后DNA分子数.PCR:1条DNA分子进过n轮扩增后DNA分子数,含长链或中链的DNA分子数,只含短链的DNA分子数各是多少? 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 请从网上搜索大鼠3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的基因组DNA和mRNA序列并设计一对跨外显子的RT-PCR引物(基因组DNA无扩增) 一窍不通, DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增? “为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?本身扩增的难道不就是基因组DNA吗? PCR扩增技术与体内DNA复制的区别