CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢

CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢 CTAB提取植物病原真菌（白粉病菌）的DNA做PCR扩增的退火时间应该是多少我试过37摄氏度但电泳后结果却是光板 为什么呢 是退火时间不对吗 CTAB提取植物病原真菌的DNA用CTAB法提取植物病原真菌的DNA,然后通过PCR扩增做病原的多态性.请问：在提取DNA过程中,有什么要特别注意的问题. CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? 如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功? 不经过PCR扩增能否提取到细菌的DNA 提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法DNA提取用的试剂盒,没用液氮研磨.图片补充：右1是marker,右2和4是样,3和5是10倍稀释, PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的? 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么 PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? CTAB法提取DNA,有大量絮状沉淀,电泳DNA带弱,点样孔不亮,不是蛋白,会是多糖吗?怎么办