在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性(或隐性)的概率为1/2吗?我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型(色盲基因,隐性伴X遗传),

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 23:26:23
在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性(或隐性)的概率为1/2吗?我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型(色盲基因,隐性伴X遗传),

在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性(或隐性)的概率为1/2吗?我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型(色盲基因,隐性伴X遗传),
在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性(或隐性)的概率为1/2吗?
我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型(色盲基因,隐性伴X遗传),已经确定一个为显性,另一个等位基因不知道.那么,这个基因是隐性的概率直接就可以确定了吗?难道不是与色盲基因在人群中的频率有关吗?为什么?

在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性(或隐性)的概率为1/2吗?我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型(色盲基因,隐性伴X遗传),
可以这么认为.因为对于一个基因来说,他不是显性就是隐性,因此概率各为0.5.
可以直接确定,但是必须根据同代、上代或下代其他人的表现型才能确定,因此不一定为0.5.
和色盲基因的基因频率无关.如果这道题单独引入了基因频率,那么在做题时应考虑基因频率,但是如果题目中没有提到基因频率,那么就不用考虑基因频率,因为这是特定的群体,而不是普遍的群体.
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如果母本是携带者,那么基因型肯定为XBXb,如果只知道不患病,那么应该可以根据系谱图中其他个体的表现型判断出XBXb和XBXB的概率。最常见的情况是,正常女性的父亲和儿子患病,那么她一定是XBXb。如果正常女性的父母都不患病,但是她有一个患病的兄弟,那么她的基因型及比例为XBXB:XBXb=1:1...

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如果母本是携带者,那么基因型肯定为XBXb,如果只知道不患病,那么应该可以根据系谱图中其他个体的表现型判断出XBXb和XBXB的概率。最常见的情况是,正常女性的父亲和儿子患病,那么她一定是XBXb。如果正常女性的父母都不患病,但是她有一个患病的兄弟,那么她的基因型及比例为XBXB:XBXb=1:1

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不能,楼主最好能把题目完整发上来,没有上下代的联系是不能判断的

可以这么认为。因为对于一个基因来说,他不是显性就是隐性,因此概率各为0.5。
可以直接确定,但是必须根据同代、上代或下代其他人的表现型才能确定,因此不一定为0.5。
和色盲基因的基因频率无关。如果这道题单独引入了基因频率,那么在做题时应考虑基因频率,但是如果题目中没有提到基因频率,那么就不用考虑基因频率,因为这是特定的群体,而不是普遍的群体。...

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可以这么认为。因为对于一个基因来说,他不是显性就是隐性,因此概率各为0.5。
可以直接确定,但是必须根据同代、上代或下代其他人的表现型才能确定,因此不一定为0.5。
和色盲基因的基因频率无关。如果这道题单独引入了基因频率,那么在做题时应考虑基因频率,但是如果题目中没有提到基因频率,那么就不用考虑基因频率,因为这是特定的群体,而不是普遍的群体。

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如果在遗传图谱中没办法推出来,那就与色盲基因在人群中的频率有关,如果题意有给出色盲患者在人群中的比例,就可用哈迪——温伯格定律来求出基因型AA与Aa的概率之比

在遗传学上,如果不知道某基因的显隐性,直接就可以认为这个基因是显性(或隐性)的概率为1/2吗?我做的一道遗传题,问题的计算最后需要判断母本 携带的基因型(色盲基因,隐性伴X遗传), 基因在y染色体上为什么不区分显隐性? 各位遗传学的前辈,人类显隐性基因是如何遗传的能否告诉我, 在遗传学的研究中,利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性.这个是错的,为什么? 在遗传学上引起基因 变异现象的原因是什么 遗传学问题.如果一个男生的父亲的基因是隐性的,这个男生跟一个女生结婚.而这女生的哥哥的基因也是隐性的.问这对新婚夫妇的孩子是隐性的概率是多少? 成对的显性基因和隐性基因,能不能在同一染色体上一对显性基因,和一对隐性基因能不能在同一染色体上,为什么? X染色体上显、隐性基因遗传的特点 Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思? Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思? 高中生物必修二中的摩尔根的实验,在Y染色体上含有隐性基因(白眼基因)不也成立吗? "控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么 几道遗传学题目1 在果蝇中,有一品系对三个常染色体隐性基因a,b,c是纯合的但不一定在同一条染色体上,另一品系对显性野生型等位基因A,B,C是纯合体,把这两品系杂交,用F1与隐性纯合亲本回交, 成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上不对的原因成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上吗?我只知道是不对的,但具体不知道为什么不对.为啥呢?求专业人士回答!感激. 遗传学上的性状主要分为几类?应该是显、隐性性状还是数量和质量性状? 5、下列关于基因显隐性的说法正确的是( )A成对的基因一定有显隐性 B纯合体中隐性基因控制的性状不能表现出来C成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上 D显性基因和隐性基因同时 问一道遗传学的题!已知两基因座位于大鼠的第四连锁群上,隐性基因型k/k产生弯曲的皮毛和触须,隐性基因型ST/ST产生短儿粗硬的尾巴,这两个基因座的显性基因分别产生正常的毛和尾.已知基因 由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是:A如果父亲患病,女儿一定不患病B如果母亲患病,儿子一定患病C如果外祖