"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 04:42:18
"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么
"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因"
有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因)
X病X(女)没病.为什么X病Y(男孩)有病?
"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么
简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就正常,而男性不幸只有一条X染色体,这条染色体出了问题,又没有另一条X可以备用,只好发病了.
你在说清楚点,
理由是这样的:色盲这种基因只存在于X染色体中,设患病基因的等位基因为B和b。因为女方的父亲患有色盲,而她是女性,则带有致病基因的X染色体一定会传给女方,基因型为XBX;而男方正常,则不带有患病基因,基因型为XBY。所以当男方和女方生的孩子中女孩患病的概率为0,因为母亲可以给女孩的基因为XB或Xb,男方只能给XB,女孩的基因型为XBXB或XBXb,因为色盲是隐性病;而生男孩患病的概率为0.5,因为母...
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理由是这样的:色盲这种基因只存在于X染色体中,设患病基因的等位基因为B和b。因为女方的父亲患有色盲,而她是女性,则带有致病基因的X染色体一定会传给女方,基因型为XBX;而男方正常,则不带有患病基因,基因型为XBY。所以当男方和女方生的孩子中女孩患病的概率为0,因为母亲可以给女孩的基因为XB或Xb,男方只能给XB,女孩的基因型为XBXB或XBXb,因为色盲是隐性病;而生男孩患病的概率为0.5,因为母亲可以给女儿的基因为XB或Xb,男方只能给Y,男孩的基因型为XBY或XbY。所以X病X(女)没病。为什么X病Y(男孩)有病
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