植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 19:18:52
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植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢
植物基因组DNA,PCR没有条带

这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢

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基因组提的没有问题,但是你点Maker不合适,需要点大Maker.
PCR没有结果的原因有:
PCR体系中的缓冲液没有镁离子
引物不合适,换引物试试
取合适的模板,不是条带最亮的那种而是条带单一的
聚合酶失效了
PCR运行体系有问题,比如退火温度不合适,延伸时间等
对策:1.纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量
          2.更换Buffer或调整浓度
          3.重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结构)或者换一管新引物
          4.降低退火温度、延长延伸时

pcr失败有很多原因,如果做其它pcr没问题的话,考虑一下引物

你这张图就说明了原因 :DNA模板加太多了!
所有的样都有那么大的片段,那就是你加的基因组DNA模板,pcr之前测一下基因组DNA浓度,50u体系加50ng模板就足够了,看图上这亮度,恐怕你要稀释1000倍再试试

植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢 人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙, 植物基因组pcr什么都没有我现在做到转基因筛选这一步了,已经提完植物基因组DNA,也设计好了引物,可什么都没p出来,不知道什么原因,是我根本就没转进去吗?可从蛋白水平检测是有差异的, 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因, 小鼠基因型鉴定 没有目的条带和内参 只有引物二聚体我做的是小鼠基因型鉴定,采用的是25nM NaoH/0.2mMEDTA 40mM Tris HCl PCR 基因组DNA模板测定 显示DNA含量0.997ug/ul 但OD260/OD280=1.1 做PCR的时候没有目 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常全基因组DNA双酶切(HpaⅡ和EcoRⅠ、MspⅠ和EcoRⅠ,110V琼脂糖电泳没有弥散条带,加大DNA的量酶切后,条带异常和从前不同.酶切产物连接完,做PCR扩增 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? 关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因,最近做检测,用328bp的引物做PCR时质粒很正常,可是基因组在328bp左右没有出现条带,而在700bp出现很亮的条带;用35S引物PCR,在目的条带那 重复PCR后却无条带第一次扩DNA 的条带很清晰、很好,而之后几次用同样的体系扩却没有条带,很是不理解 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? 我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物不是我们的常规实验,有没有比较简便的步骤?象提DNA和PCR这两步是不是有简 电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?