您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?

您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带? 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 做克隆时,请问在引物前加的一段保护碱基和内切酶序列需要和cDNA互补吗? 想获得完整的cds序列,需要通过反转mRNA获得的cDNA里面，PCR出我想要的某个基因的cds的完整序列。是否可以在utr区设计引物？还是必须做RACE？ 如何从cdna文库提取目的基因为什么提取的时候要用一段核苷酸链? 如何从基因文库中调取目的基因 调取目的基因是需不需要模板链？基因文库不就是不知核苷酸序列时获取目的基因的方法吗，对三楼的最后一句回答“但需要知道其序列，以构建探针去捕获 引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca（开头为5'段）设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什 请问在pubmed上面查到一段mRNA是cDNA吗?如果用来设计引物,直接粘贴到软件上,还是需要转换一下? 一段目的基因,帮忙设计引物.ACATGATTACGAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAGATTGAATGCCATGGTGATGGGAGGTAGTCTGGATGGAGATTGGCAGAAATGTTCAGCAACCTTTGACTGCAGTGAACGGGCTGTACAGGGTTATATGGCACGGTACGCAACCTATGCCCGTCTAGAGCATAATCCTACCTGTGAGGATTTTGCGCGGATACACAACGG 反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?cDNA不是只有一条链吗,是不是只需要一条引物?求详解. 细菌提DNA后PCR和提RNA后逆转录PCR的区别已知细菌无内含子,假设我需要PCR一个细菌的一个基因片段,直接提细菌DNA然后PCR和提细菌总RNA后逆转录成cDNA在PRC有什么区别?引物可以通用吗? 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列? 我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模需要从人体中提取cdna模版吗?还是去基因公司合成基因片段比较好?pcr可以只提供基因序列, 请问小鼠的DMC1基因是普通的基因吗?不是特殊基因吧.用该基因设计引物,以CDNA为模板,PCR后只有引物二聚没有目的条带,退火温度做了梯度,还是没有条带.是什么原因呢,我的同事用相同的模板, 我需要设计引物,是不是得知道所有的基因序列了? 我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?我用premier 5.0设计引物,然后扩增产物长度是200多,但我的目的基因是700多.需要构建表达载体,是扩增目的基因全长吗? pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 逆转录 时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA