作业帮PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 13:10:31
PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗?
PCR与DNA分子克隆
我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗?
PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗?
这个有多方面的原理：
一个：PCR有错误,虽然这个错误率很低,普通的酶大概在千分之一,而高保真的在百万分之一,但毕竟有.
二个：基因保存的问题：PCR产物当然也可以保存,但保存时间长了会不会出问题?能保存几年?克隆进质粒就不一样了,这个基本可以保存很久,哪一天想要这个基因,拿出来摇一小瓶就可以了.
三个：单克隆性,PCR片断可能有长有短（还有突变）,而质粒就不一样了,可以挑单克隆,测序正确后就认为这是我们想要的基因.
四个：做基因表达时连接方便.如果PCR产品上没有酶切位点,克隆载体上有,切下来可以连到表达载体上.
象有些人做基因库时,都是克隆到载体上,肯定是这样有很多优点的.
转化质粒不止是为了扩增，
如果是表达宿主，可以重组表达蛋白质
或者质粒改变或增加了宿主的抗性
就测序的话，sanger法前几十个bp的信号不是很稳定，所以在质粒载体上，可以用通用引物承担这部分弱信号
如果是混合模板比如微生物群落，PCR产物就是混合物，需要做文库挑单克隆...
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转化质粒不止是为了扩增，
如果是表达宿主，可以重组表达蛋白质
或者质粒改变或增加了宿主的抗性
就测序的话，sanger法前几十个bp的信号不是很稳定，所以在质粒载体上，可以用通用引物承担这部分弱信号
如果是混合模板比如微生物群落，PCR产物就是混合物，需要做文库挑单克隆
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PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗?
关于生物PCR技术通过PCR技术克隆DNA分子与人体内DNA复制相比有什么特殊之处?最好列出PCR技术的突出特点.
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用PCR合成DNA属于克隆吗
DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量
PCR扩增适合什么DNA分子复制
PCR与DNA聚合酶如图
分子生物学实验当中,为什么都是用PCR仪器来克隆DNA?为什么要克隆?
PCR 与核酸分子杂交的原理有 辨析题：PCR是局部DNA的体外复制,核酸分子杂交是核酸的变性与复性.
检测转基因生物DNA是否插上目的基因有三步DNA分子杂交,DNAMRNA杂交,最后抗原抗体杂交.我不是太明白是怎么回事.课本上说的比较笼统,
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