同一样品,595nm跟562nm测吸光度对蛋白浓度有影响吗

同一样品,595nm跟562nm测吸光度对蛋白浓度有影响吗 测吸光度 比色皿的选用测染料吸光度 波长593nm 比色皿用几cm的 苯酚能用紫外可见分光光度计在波长为300nm测吸光度吗 用紫外分光光度计测p吸光度在多少nm .nm 分光光度计测吸光度测定同一样品的要领? 分光光度法测土壤中总磷时的最大吸光度为什么是国标的700 nm而不是正常所测得722 nm, 或者是我测得890nm用标准磷溶液检测磷的最大吸光度时,我测得是720nm处有一个小峰,在890nm处我很确定还有 样品在538nm处测吸光度值和样品在532处测吸光度值有多大变化,数值是变大还是变小? 波长不同的吸光度怎样换算今天测OAT酶的活性测定,用错波长,本应该是510nm的,用成550nm的,有550nm的OD(吸光度),不知能不能通过公式换算成510nm的OD···谢谢各位··· 用DNS法测β-淀粉酶酶活,在测540nm处的吸光度时,这个吸光度值在什么范围内比较准确? m,nm nm,nm, m,nm nm,nm, 测污水总氮时,用20mm代替10mm的石英比色皿测的的值有什么差别,需要转换么?请问一般去离子水测得的总氮在220nm和275nm波长下的吸光度是多少?做标准曲线时为什么在275nm波长的吸光度值比在在2 752紫外可见分光光度计在480nm以内,打开盖子,吸光度不显示over,怎么回事?我的分光光度计大概有半月没用,最近打开,发现在420nm处,打开盖子吸光度不显示over,显示1.2374,在490nm处就没问题.所测数 分光光度法测铁中测量吸光度时,为何选光源的波长为510nm 为什么选用500nm波长的光源来测定溶液的吸光度 为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 分光光度计测吸光度测定同一样品数据相差很大的原因是什么?