预防21三体综合征为什么不能用染色体分析

预防21三体综合征为什么不能用染色体分析 21三体综合征的常染色体数目是 为什么三体综合症 一般指21号染色体三体综合征?其他染色体不会发生这种不分离的现象吗?三体综合症为什么一般是发生在卵子 染色体数目增减,基因还是不变,为什么会引起如此大的形状变异,比如21三体综合征. “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 下列情况中不属于染色体变异的是（ ）A.第五号染色体短臂缺失引起的遗传病B.21三体综合征C.同源染色体之间交换了对应部分的结构D.花药培养单倍体植株能解释下为什么么,难道不是染色体 请说明为什么.逐个逐个分析10.某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体.请分析与该精子形成有关的是（ ）.A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B.次级 21三体综合征21号染色体有三个,那在减数分裂是21号染色体会不会发生联会紊乱? 常见染色体病注意是染色体病（比如21三体综合征）,不是单基因和多基因病, 21三体综合征属于单基因遗传还是多基因遗传还是常染色体病还是性染色体病 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的? 为什么21三体综合征属于染色体结构变异而不是数目变异?不是多了一条染色体了吗?可是老师发给我们的答案说是染色体结构变异,我明天去学校问问. 21-3体综合征的染色体有几对 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 下列选项中能预防21三体综合症遗传病的主要主要措施是（单选）A基因诊断B染色体分析