怎么判断动物细胞死亡了?求具体实验步骤啊 HE 染色

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 12:17:06
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两种方法
A利用膜的吸水性
1.取等量的待测细胞,制成临时装片,分别标为甲组和乙组
2.在甲组的一侧滴异地和细胞相同浓度的盐水,在另一侧用吸水纸吸引:乙组滴一滴清水,在用吸水纸吸引
3.在显微镜下观察
3在显微镜下观察
推测与结论,若甲组正常,乙组出现血影,则证明此种细胞为活细胞:若甲乙组均无明显变化,则证明此种细胞为死细胞
B利用细胞膜的选择透过性
1.取待测细胞,制成临时装片
2.用龙胆紫(或醋酸杨红)溶液染色,在洗涤浮色
3在显微镜下观察
推测和结论:当然染色体被染色时则证明此细胞为死细胞:若为背染色则为活细胞
总结主要原理 细胞膜的活性是活细胞的重要特征

1)切片在二甲苯中脱蜡5~10分钟。(2)移入二甲苯和纯酒精(1∶1)混合液中5分钟左右(如经二次二甲苯脱蜡,此步可略)。(3)入100%、95%、85%、70%酒精,各级为2~5分钟。最后经蒸馏水转入染液。(4)苏木精染液染色5~15分钟。(5)水洗玻片上多余染液,0.5~1%盐酸酒精(70%酒精配制)分色片刻。镜检控制,直至细胞核及核内染色质清晰为止,约数10秒钟。(6)流水冲洗15~30分钟...

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1)切片在二甲苯中脱蜡5~10分钟。(2)移入二甲苯和纯酒精(1∶1)混合液中5分钟左右(如经二次二甲苯脱蜡,此步可略)。(3)入100%、95%、85%、70%酒精,各级为2~5分钟。最后经蒸馏水转入染液。(4)苏木精染液染色5~15分钟。(5)水洗玻片上多余染液,0.5~1%盐酸酒精(70%酒精配制)分色片刻。镜检控制,直至细胞核及核内染色质清晰为止,约数10秒钟。(6)流水冲洗15~30分钟,或者在碳酸锂饱和液中短时间碱化或蓝化,即细胞核呈蓝色。(7)蒸馏水短洗。(8)0.1~0.5%伊红染液染色1~5分钟,若着色困难,可在每100毫升染液中加入1~2滴冰醋酸,使易着色且不易脱色。(9)依次经70%、85%、95%、100%酒精脱水,各级为2~3分钟,在95%以下浓度的酒精中伊红易脱色,应适当缩短时间。(10)二甲苯透明(二次),共约10分钟。(11)封片:擦去切片周围多余二甲苯,切勿干涸,迅速滴加适量中性树胶,再加盖玻片封固。

收起

最简单的,质壁分离复原

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