比较几种化合物的亲电反应活性①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3,3,3-三氟-1-丙烯.答案给的是①>②>③>④,不理解,不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 11:13:53
比较几种化合物的亲电反应活性①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3,3,3-三氟-1-丙烯.答案给的是①>②>③>④,不理解,不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③

比较几种化合物的亲电反应活性①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3,3,3-三氟-1-丙烯.答案给的是①>②>③>④,不理解,不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③
比较几种化合物的亲电反应活性
①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3,3,3-三氟-1-丙烯.答案给的是①>②>③>④,不理解,
不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③和①的顺序怎么样了…主要是这里求解释,其他都懂。

比较几种化合物的亲电反应活性①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3,3,3-三氟-1-丙烯.答案给的是①>②>③>④,不理解,不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③
首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?
如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.
如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个意思.命题人也是半吊子水啊:)) 要说清楚啊:)))
还是以2、3为例,比较的关键是碳正离子中间体稳定性,2-氯-1-丙烯生成的中间体碳正离子是在2号位,此时诱导作用使C上电子云密度更低、稳定性更差,【但氯的共轭作用是使C上电子云密度加大的(贡献一对电子,富裕电子共轭体系)】,从而增加稳定性,共轭与诱导方向【相反】;而3-氯-1-丙烯中氯对碳正离子只有吸电子诱导,降低电子云,增大正电荷,降低稳定性,所以2与3相比,2的中间体更稳定,故②>③.④就不必说了,三个卤素的吸电子诱导,碳正离子稳定性更差.就1、2相比,2的碳正离子稳定性差,因为刚才讲了,这里+I与-C共存,方向相反,但+I更大,故而总的来讲吸电子(只是没有3、4吸电子那么强罢了),所以2的中间体没有1的稳定.最终:①>②>③>④
还有不明白请继续提问.

因为丙烯中的双键富电子,所以亲电剂更容易与之反应。卤素的电负性强,吸电子能力强,使双键的电子密度减小了。所以顺序是这样的

比较几种化合物的亲电反应活性①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3,3,3-三氟-1-丙烯.答案给的是①>②>③>④,不理解,不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③ 将下列化合物按亲电反应活性大小排列1.亲电加成活性:2—甲苯丙烯 丙烯 乙烯 氯乙烯2.亲电取代活性:甲苯 硝基苯 苯酚 苯 丙烯 3,3,3-三氯丙烯的反应活性为什么前者在加成时反应活性大浓硫酸的亲电加成 .下列化合物中亲电加成反应活性最大的是哪个:A.乙烯 B .丙烯 C.2-丁烯 D.溴乙烯 E.氯乙烯是不是连上斥电子基团会活性大点?亲电加成是烯比炔活性大吧 亲电加成反应活性下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序 1,3-丁二烯,2- 以下哪个亲电加成反应活性最大?为什么?如何比较?乙烯 丙烯 2-丁烯 1-丁烯 乙炔 2-氯-1-丙烯与3-氯-1-丙烯亲电加成活性顺序 下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序 1,3-丁二烯,2-丁烯,2-丁炔 在自由基聚合反应中,官能团的反应活性很重要,请比较丙烯酰基,甲基丙烯酰基,烯丙基和乙烯基醚的反应活性,为什么? .乙烯,丙烯,2-甲基丙烯进行酸催化水合反应的活性哪个最大 为什么与HBr的反应活性是 2-甲氧基丙烯>丙烯>丙炔;乙烯基乙醚>丙烯酸甲酯>三氟丙烯? 请比较苯胺,乙酰苯胺,苯在环上发生亲电反应的活性大小 亲电反应和亲核反应活性1,能不能说:“亲电反应活性越强,则其亲核反应活性相对越弱”?或者:“亲核反应活性越强,则其亲电反应活性相对较弱”?2,比如:氯苯,苯谁的亲电反应活性强,谁的 下列化合物中亲电加成反应活性最高的是( ) A.丙烯 B.乙烯 C.乙炔 D.2-丁烯 如何比较苯、甲苯、氯苯、苯酚这些化合物在发生硝化反应的活性 几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性 几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性 化合物1-溴丁烷、2-溴丁烷、溴乙烯、3-溴丙烯在NaI丙酮溶液中的反应活性大小如何?