作业帮跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 05:53:47
跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么?
跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间
我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么?
跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么?
我试过染2分钟就行了,不知道是不是最短时间.
如果你是作半定量实验,建议染5－10分钟,这样结果比较准确.
最长的话——由于实验比较多,我有时会忘看胶,结果染了5－6小时,效果级差,有时会没有带——降解了.
所以最长别高于1小时,在这期间我可以肯定没问题!
一般染15min即可。不要短于5min，否则EB和DNA结合不充分，染色淡。时间长点没关系，但也不要太久，比如过液浸泡，否则会使得背景变亮。
赶的时候泡10min，能够正常显示条带。时间泡长了没有关系。
一般使用EB泡染5分钟就可以了，EB是嵌入到两个碱基之间，所以插入会比较快，最长就是10分钟了，再长就没必要了。
推荐用使用代替EB的Genecolour核酸染料，这个染料安全，无毒，灵敏度比EB高10倍，这个不用后泡，直接加胶里泡胶就可以了。
you can stain in E/b(0.5 microgram/ml) for 45 min.. Destaining is not required. But you can destain the gel so that you can see little amount DNA (<10 ng) by soaking the gel in 1 mM Mg2SO4 for 60 min with rolling. I have tried it, It works very well.