枇杷基因组DNA电泳两条带?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 05:04:27
枇杷基因组DNA电泳两条带?

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枇杷基因组DNA电泳两条带?

枇杷基因组DNA电泳两条带?
基因组电泳是不可能有两条DNA带的,因为琼脂糖凝胶电泳只能分辨20kb以下的线性DNA分子,高于20kb的线性DNA分子会全部聚于20kb迁移率的地方分不开,而真核生物的基因组是远远超过这个大小的,所以如果基因组DNA提取的很好的话,那么就只会看到20kb迁移率那儿有一条带.如果有物理损伤的话,也会因为损伤片段大小不一而在20kb主带下面出现一片拖带,俗称smear.你说的两条带,是不是在20kb迁移带之下有一条很浓很亮的带?这个不是DNA,而是你提取过程中的RNA,一般如果基因组DNA提取时操作比较恰当,那么会出现很漂亮的3条带,后面两条都是RNA带,如果RNA有降解,那么这两条带会连成一片分不出来,所以看起来有些像一条带.为了确定这个是不是RNA,你可以加入外源性的RNase在37度消化1小时来再进行电泳.

不知道

枇杷基因组DNA电泳两条带? 求基因组dna电泳方法 为什么基因组DNA电泳是一条带?为什么提取的基因组DNA电泳时是一条带?染色体是由DNA、蛋白质构成的.每条染色体大小是不同的,上面的DNA长度应该也是不同的,但为什么基因组DNA电泳的时候只 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么? 植物基因组双酶切DNA电泳图谱 质粒DNA的提取:电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常全基因组DNA双酶切(HpaⅡ和EcoRⅠ、MspⅠ和EcoRⅠ,110V琼脂糖电泳没有弥散条带,加大DNA的量酶切后,条带异常和从前不同.酶切产物连接完,做PCR扩增 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带) 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 质粒DNA的提取:电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带如图 质粒DNA电泳的三条带各是什么? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! dna电泳条带 如何跑得更开 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带