为什么引物上可以有不配对的碱基需要在合成结束后把不配对的碱基修正吗?

为什么引物上可以有不配对的碱基需要在合成结束后把不配对的碱基修正吗? PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图：可以的话,会对扩增有影响么? 为什么提取目的基因需要遵循碱基互补配对原则?为什么使用限制性内切酶在特定的切点上切割DNA分子需要遵循碱基互补配对原则? 引物3 端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的 目的基因的表达为什么需要碱基互补配对? pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时 PCR技术 进行碱基互补配对吗?如果没记错 试卷上好象不进行碱基互补配对啊 为什么? 有关PCR技术问题引物是可以直接和单链DNA进行配对的吗?如果该单链DNA中（非3’端）可以和引物进行配对,那为什么引物还要从3’端开始?而不直接与中间的进行配对呢?而且为什么每次配对都 PCR扩增的正反向引物的长度必须一致吗?在别人的文章里看到两对引物正好是我所需要的,但长度不同,正向引物20个碱基,反向引物是19个,这样的引物可以用吗?对实验有什么影响吗? 能发生碱基互补配对的细胞器有哪些?为什么? 荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说 为什么DNA和mRNA可以发生碱基互补配对 类似的还有那些配对? 核糖体在合成蛋白质的过程中一定遵循碱基互补配对原则吗? A、T互补配对发生在DNA分子复制、转录、逆转录.那核糖体在合成蛋白质的过程中,一定遵循碱基互补配,这句话为什么对 有关碱基互补配对的问题为什么能由整个DNA分子的G+C=46％,能得出G+C在另一条碱基总数的百分比 也 为46％ 由碱基互补配对原则推导出 双链DNA分子中不互补配对的两个碱基占双链碱基总数的50 引物3'的第一个碱基不配这个引物可以用吗?如果引物其他碱基都能匹配,只3’第一个碱基不配的话,这个引物可以扩增吗?NTP能结合到模板上吗 设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗 哪些过程不遵循碱基互补配对原则?农杆菌转化和病毒将自身基因整合到宿主细胞上的过程是怎样的?为什么不遵循碱基互补配对原则?还有哪些生化过程不遵循碱基互补配对原则?重奖…不是重