如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 02:00:47
如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面

如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面
如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面

如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面
引物设计原则:
1、长度:15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性.
2、G十c含量:应在45%一55%之间,PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度.引物长度小于20时,其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T).
3、碱基分布的随机性:应避免连续出现4个以上的单一碱基.尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C,否则会使引物在G十C富集序列区错误引发.
4、引物自身:不能含有自身互补序列,否则会形成发夹样二级结构.
5、引物之间:两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基,不然会形成引物二聚体,尤应避免3’端的互补重叠.

如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 已知下游引物序列,怎么去基因DNA上找到这个序列?如给定3-GTGTATGTGGCAATGCGTTC找的方法是不是和上游引物不一样? 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. 引物设计问题我是个菜鸟,想问一下,如果给你一段DNA序列,如ggattcgtagctagtatttgcaggtagcttgctgaggcttaaaagctagctacattcggtagcatcatgctattagcgatcaaatcgcccatcggatcactacacgacgatcggcgattatcgatcatcgttactacgatcgacttcagcgtacatctactagcgatgctat 已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢? 如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 基因芯片上的DNA序列是不是已知的?基因探针上的序列是不是已知的? 已知某段DNA序列,如何设计实验得到该DNA可能具有的功能如题,已知一段DNA序列,怎么样才能知道这段DNA可能的功能呢另外还有一个问题,已知某蛋白,如何证明该蛋白是否能够结合到某段DNA调控 如何使用已知核苷酸序列在DNA和RNA上得到未知的侧翼序列 如果一段DNA序列的两端为反向重复序列,若发生同源重组将会产生什么结果? 基因下游序列是什么?百度解释“DNA或RNA分子中,相对于某一序列的3′方向的序列. 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 已知一段植物dna序列,如何通过分子微生物方法获得该序列所在的基因全长? 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列? 如果让你来设计,你会怎样布置屋顶