乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 17:57:18
乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!

乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!
乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!

乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!
乙醇分子CH3CH2OH当中的羟基OH,由于氧的电负性很大,将O与H原子间的电子云吸引到氧一边,偏离于氢,HO间产生极性,氢原子易失去;
苯酚上的OH,因为氧原子上的孤对电子处于2P轨道,与O原子连接的C原子上的2P轨道与氧原子2P轨道能量相近,形成了P-∏(苯环大∏键)共轭,结果氧原子上的孤对电子向苯环转移,使得O与H间的电子云密度下降,H原子与O结合不牢固易失去H.
乙酸CH3CH2COOH,CO羰基与羟基O相连,CO上的∏键轨道与羟基的氧原子P轨道能量相近,形成P-∏共轭,结果OH氧上的电子云向羰基转移,降低了OH间的电子云密度,使H原子易失去.

苯酚是因为苯环-氧原子的p-pai共扼,酚负离子相当的稳定
乙酸负离子是一种羧基负离子,其形成了羰基-氧原子的p-pai共扼和氧原子氧原子共振体系,相当稳定,所以也是H容易离去的
乙醇H不太容易离去,醇羟基共扼很弱,所以只能排在最后

乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答! 苯酚微溶于水,乙醇与水互溶能说明苯酚羟基上的氢原子比乙醇羟基上的氢原子活泼么 如何设计实验比较乙醇,乙酸,苯酚羟基中氢原子的活泼性?具体的操作步骤, 比较乙醇,苯酚,甘油,碳酸,水.分子中羟基上氢原子的活动顺序. 请详细说明原因 如何判断物质上的羟基的活泼性下列物质中的羟基上的氢原子的活泼性由弱到强的顺序是:1.水 2.乙醇 3.碳酸 4.苯酚 5.乙酸 6.甲酸 乙醇与乙酸的反应中 为什么是乙酸断羟基 乙醇断羟基上的氢原子 怎么不反过来呢 关于氢原子的活动性的比较请问苯酚中羟基上的氢原子与乙醇羟基的氢原子哪个更活泼 还有就是羟基上氢原子的活泼性怎么比较啊 乙酸、苯酚、水、乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性依次减弱,钠与其反应时剧烈程度依次减弱.如何理解.本人有机化学学得太差 乙醇溶液呈中性,而苯酚溶液呈弱酸性,原因是A苯环影响羟基,使羟基上的氢原子活泼B羟基影响苯环,使苯环上的某些氢原子活泼请附带解析 乙醇分子中只有羟基上的氢原子可被钠置换,这句话对吗,为什么 乙醇在反应中能不能将C—O键断裂羟基与氢原子生成水?比如与氢气反应生成水?还有乙醇与乙酸反应为什么是乙酸的c-o断而不是乙醇的? 比较乙酸,苯酚,乙醇,水,酸性的大小,为什么 1水,2乙醇,3碳酸,4石炭酸,5乙酸;五种物质羟基氢原子的活动性由弱到强的顺序请告诉我为什么,具体一点, 苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易取代.这句话对吗?如错 哪里错 苯酚与乙醇分子中都有羟基,羟基的性质有何不同?为什么? 乙醇羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼吗 如何证明乙醇分子中羟基上的氢原子与烃基上的氢原子性质不同 用实验比较乙醇、苯酚、羟基上的氢原子与碳酸、醋酸氢原子活泼性的强弱,写出有关的化学方程式.希望大家帮帮忙,分析得详细点,真的很急,在线等~~~